12月17日，韩国知识产权局（KIPO）发布了《非mRNA疫苗专利分析报告》和“专利信息导航（http://kipo.go.kr/ncov）”，帮助韩国国内企业、大学和研究机构开发新冠病毒（COVID-19）疫苗。
非mRNA疫苗是指不使用mRNA方法制备的疫苗，包括采用病毒载体、合成抗原、自扩增RNA和DNA方法生产的疫苗。
上述报告旨在帮助从事疫苗开发的研究人员轻松识别现有的非基于mRNA方法的疫苗平台专利，并为疫苗研发确定方向或制定重大专利的应对策略。
KIPO在9月发布了mRNA疫苗专利分析报告，并宣布在本次的报告中对全球临床试验中使用非mRNA方法的15种海外疫苗（包括病毒载体疫苗、合成抗原疫苗等）的专利进行了分析。
报告中的数据展示了各种平台技术的特点以及制药企业持有的主要专利的状况，并对最新公布的新冠病毒疫苗专利和原始核心专利按疫苗生产工艺进行了详细分析。
迄今为止，摩德纳、辉瑞等全球制药公司的mRNA疫苗已经迅速普及。但是，由于与mRNA疫苗相比，非mRNA疫苗在稳定性和副作用方面已经得到了较长时间的证明，并且它们易于储存和分发，因此KIPO表示支持非mRNA疫苗的发展也很重要。
KIPO审查计划部主任金智秀（김지수，音译）说道：“在形势日趋严峻的情况下，比如最近奥密克戎突变毒株的迅速传播，确保新冠病毒疫苗的技术是一项重要的任务。我们希望非mRNA疫苗专利分析报告能够为韩国公司制定研发战略作出贡献，并进一步成为确保疫苗主权的催化剂。”
未来，KIPO计划通过线上及线下专利分析说明会，与韩国国内企业、大学和公共机构分享非mRNA疫苗专利分析的结果，并听取现场意见。（编译自www.kipo.go.kr）
翻译：程昱 校对：罗先群
郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。
