印度工业政策与促进司（DIPP）正着手大幅减少知识产权申请积压，以鼓励创新和创业。
在由印度工商联合会（FICCI）举办的庆祝世界知识产权日的活动上，DIPP秘书拉米尔.阿布舍克（RameshAbhishek）说到，DIPP计划在2018年3月前将清理知识产权申请积压的时间从五至七年缩减至十八个月，同时，还计划于2017年3月之前将商标注册申请积压的处理时间由目前的十三个月缩短至一个月。
阿布舍克提到，过去政府只有130名专利审查员，人手不足导致审查程序的一再拖延。
他补充道：“我们已经新聘用了458名审查员，其中263名审查员根据合同制聘用。缩短专利审查时间不能一蹴而就，我们为此分别设立了月度、季度和年度目标。”
DIPP增加了约100名商标审查员，目前，商标审查的时间已经缩短至八个月。
阿布舍克说：“我们预计在2017年3月前将商标审查的时间减少至一个月。”
印度政府还将印度专利、外观设计、商标及地理标志管理总局（CGPDTM，隶属于DIPP）重新命名为知识产权管理总局（ControllerGeneralofIPR）。
为了鼓励创业公司，印度政府将它们的专利申请费用减少了80%，并且成立了一个80人组成的律师专家小组，为这些公司提供无偿法律服务。
印度商工部正着手推出一个全面的国家知识产权政策，以此来保护印度的传统和现代知识产权不受跨国集团的侵犯。目前，该政策还有待印度内阁的批准。
印度之所以要推出这样一个全面的知识产权政策，是因为目前印度知识产权制度面临着越来越多的挑战，此外，发达国家试图通过《跨太平洋伙伴关系协定》（TPP）这样的区域性贸易协议将更加强势的知识产权框架强加给印度。
美国贸易代表团体在年度特别301报告中将印度列入“重点观察名单”，并声称印度侵犯知识产权，以此进一步降低印度的评级。
印度政府认为，他们的知识产权制度符合WTO《与贸易有关的知识产权协定》（TRIPS），包括该协定中的灵活性准则。
美国对印度在药品领域的强制性许可政策表示不满，认为这可能会削弱TRIPS下的全球专利制度，强制性许可是指有关部门依照法律规定，不经专利权人同意，直接允许其他单位或个人实施其发明创造的一种许可方式。
2012年，印度专利管理总局颁布了首个药品强制许可，允许本国仿制药厂商Natco生产索拉非尼（德国拜耳公司拥有专利权的一种治疗肝癌和肾癌的药物）。这意味着Natco公司不用获得拜耳公司的许可就能生产和销售索拉非尼。
有报道称，印度私下向美国保证不会对美使用强制性许可，上月，印度商工部长涅玛娜.希塔拉曼（NirmalaSitharaman）否认了这一说法。（编译自livemint.com）
