近日，天津市市场监督管理委员会官网发布医疗器械质量公告称，为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，天津市药品监督管理局组织对本市吻（缝）合器、可吸收性外科缝线、一次性使用气管插管等8个品种、30批次产品进行了质量监督抽检，共2批次产品不符合标准规定。具体情况通告如下：
一、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及2家医疗器械生产企业的2个品种、2批次。具体为：
（一）一次性使用无菌口腔器械盒1家企业1批次产品。霸州市金盛医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用无菌口腔器械盒，环氧乙烷残留量不符合标准规定。
（二）带线缝合针1家企业1批次产品。宁波医用缝针有限公司生产的1批次带线缝合针，缝线直径不符合标准规定。
二、抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及19家医疗器械生产企业的8个品种、28批次。
天津市医疗器械抽检不符合标准规定产品名单
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