8月2日，天津市市场和质量监督管理委员会官网发布《天津市医疗器械质量公告（2017年第2期，总第3期）》，1批骨牵引针样品不符合标准规定。
据公告，为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，天津市市场和质量监督管理委员会组织对本市骨牵引针、一次性使用无菌注射器、一次性使用心电电极等9个品种31批次的产品进行了质量监督抽检。
其中，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及1家医疗器械生产企业的1个品种、1批次，具体为：天津康世医疗器械有限公司生产的1批骨牵引针，表面粗糙度不符合标准规定。抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及17家医疗器械生产企业的8个品种、30批次。
天津市医疗器械抽检不符合标准规定产品名单
郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。
