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  9月15日,欧亚专利局(EAPO)局长索里·特莱芙列索娃(Saule Tlevlessova)率领该机构的代表团参加了在摩尔多瓦首都基希讷乌举办的知识产权活动。

  特莱芙列索娃在这个主题为“专利制度在解决公共卫生问题中发挥的作用”的区域性研讨会开幕式上发表了讲话。上述研讨会是由摩尔多瓦国家知识产权局(AGEPI)在得到包括EAPO在内的国际和地区组织的支持下以混合的形式举办的。

  据悉,此次研讨会总共吸引了来自下列欧亚地区国家的60多名参与者:亚美尼亚、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、俄罗斯、塔吉克斯坦、乌兹别克斯坦以及乌克兰。

  特莱芙列索娃对摩尔多瓦与该机构开展的长期专业合作表示了感谢。她介绍了与提交专利申请和授予专利药品使用权有关的诸多问题。由于新冠肺炎疫情的暴发,上述问题正在变得日益严重并且急需解决。

  特莱芙列索娃向与会者提到了当前在快速研制疫苗和检测新冠病毒等技术领域中处于领先地位的国家,并剖析了在向公众提供基本医疗用品时所遇到的阻力和问题。同时,有关各方还就当前法律中的漏洞进行了探讨,并决定要修订一部分现行的规定。显然,疫情的暴发让人们不得不再次重新审视现有的执法规范问题。

  考虑到各国的法律差异和实际情况,在欧亚专利制度的框架内解决上述诸多问题无疑是EAPO各成员国开展合作的重要动力。为此,特莱芙列索娃特意以俄罗斯政府在2020年年底在未获得发明所有人同意的情况下发出“Remdesivir”药品使用许可的行为作为例子,向人们分享了自己的观点。

  特莱芙列索娃表示,在向EAPO提交的申请之中,涉及医学、制药和生物技术领域的申请所占比例很高。而且,随着新技术复杂程度的逐年提高,EAPO审查员的工作负担也在变得越来越重。

  正如她所指出的那样,医药相关发明的保护是一个极其敏感的话题,如何平衡全社会以及权利所有人之间的利益一直都是一道难题。在这种情况下,知识产权局的任务就是要为权利所有人提供保护并维持住必要的平衡,以及激励发明人创造出更多的创新发明。

  特莱芙列索娃讲道:“2021年3月,我们正式启用了EAPO药品登记簿,并以此作为保护专利所有人 权利的重要机制之一。”在这个由EAPO一手创建的药品登记簿中,广大的利益相关方可以在一份含有全部已在EAPO成员国境内完成注册的医药产品清单中查找和确认某些获得欧亚专利保护的活性药物成分所拥有的独占性权利。

  同时兼任EAPO审查部以及化学与医学司负责人的奥蕾莉亚·塞班(Aurelia Ceban)就强制许可以及药品可及性等议题发表了自己的观点。

  在发言过程中,塞班向出席此次研讨会的来宾介绍了欧亚地区国家当前有关强制许可的法律框架以及实际的执法效果。而在随后的讨论环节中,其他代表也纷纷讲述了各国在国家层面上的强制许可监管现状、近期所取得工作成果以及最新的立法动态,并就强制许可的运行机制分享了各自的看法。

  9月14日,EAPO的代表团还参加了第11届知识产权法律保护和执法区域间委员会会议。在会议期间,EAPO的代表们了解到了知识产权保护领域中的最新动态,以及有关各方为了在EAPO成员国和其他独立国家联合体(CIS)成员国中打击知识产权侵权行为而采取的具体行动和措施。

  此外,会议的参与者们还获悉了有关由知识产权法律保护和执法区域间委员会负责协调、筹备与实施的大量活动和项目的信息,以及有EAPO参与的“CIS国家专利信息产品(以光盘形式发布)”项目的推进情况。(编译自www.eapo.org)

  翻译:刘鹏  校对:罗先群

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